Washington, (EFE).- Una proteína del virus de ébola inhabilita el sistema
natural de defensa de las células lo que abre la senda para la infección
de la enfermedad mortal, según informó hoy un equipo de científicos en
la revista Cell Host & Microbe. “Durante mucho tiempo hemos sabido
que la infección con el virus del ébola obstruye una importante molécula
de inmunidad llamada interferona”, señaló Gaya Amarasinghe, de la
Escuela de Medicina de la Universidad Washington.“Ahora que conocemos cómo el virus de ébola impide la respuesta de inmunidad, podemos orientar el desarrollo de nuevos tratamientos”, añadió. La investigación se llevó a cabo en colaboración con la Escuela Icahn de Medicina en Mount Sinai, en Nueva York, y el Centro Médico Sudoeste de la Universidad de Texas. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, en el brote de ébola que afecta a Guinea Conakry, Liberia, Nigeria y Sierra Leona hasta el 11 de agosto se habían documentado 1.848 casos y 1.013 muertes.
La enfermedad,
antes conocida como fiebre hemorrágica ébola, es un mal grave, con una
tasa de mortalidad del 90 por ciento. La infección se transmite por
contacto directo con la sangre, los fluidos corporales y tejidos de
animales o personas infectadas. Los investigadores identificaron la
proteína como VP24 y señalaron que opera impidiendo que la transcripción
del factor STAT1, el portador del mensaje antiviral de la interferona,
ingrese al núcleo de la célula y ponga en marcha la respuesta de
inmunidad. Esa transcripción ocurre por vía de un subconjunto de
transportadores nucleares conocidos como carioferinas alfa (KPNA, por su
sigla en inglés). Como parte de una respuesta rápida, la célula
normalmente permite una “vía de acceso de emergencia” del STAT1 al
núcleo celular.“Normalmente la interferona hace que el STT1 entre al núcleo de la célula, donde activa los genes para cientos de proteínas que se suman a la respuesta contra el virus”, apuntó Daisy Leung, de la Escuela de Medicina de la Universidad Washington. “Pero cuando la VP24 está adosada al STAT1 no puede ingresar en el núcleo”, agregó. La proteína VP24, señalaron los científicos, en lugar de bloquear toda las transferencias nucleares se las arregla para obstruir la vía de acceso de emergencia del STAT1. “Este estudio, junto con observaciones previas, indica que los diferentes virus pueden explotar regiones críticas de los transportadores KPNA para realzar la replicación viral”, apuntó el artículo.
“Al atacar el
sitio de enlace de las KPNA, que es crucial para el reconocimiento del
STAT1 y la transferencia al núcleo, el virus del ébola inhabilita la
señal antiviral celular intrínseca y con ello facilita la replicación
viral sin impacto en el transporte normal de carga celular”, añadió.
Esta comprensión del método que usa el virus del ébola para paralizar el
mecanismo de defensa celular proporciona el marco de referencia para
compuestos farmacéuticos que “resensibilicen el virus de ébola a la
interferona, concluyó. EFE
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